三菱ケミカルの高剛性と耐衝撃性に優れるCFRP

炭素繊維の応用例のイメージ画像 材料関連ニュース

この記事で分かること

1. 高弾性化で強度が落ちる理由

炭素繊維を超高温処理すると結晶が整列して高弾性化しますが、力を逃がす柔軟性が失われます。その結果、内部の微小な欠陥に応力が集中し、伸びの限界を超えると一気に破断するため強度が低下します。

2. 剛性と強度の両立方法

高剛性な炭素繊維はそのままに、包み込むマトリクス樹脂を粘り強く(高靭性化)改良。さらに繊維と樹脂の密着性を高めることで、衝撃エネルギーを樹脂全体で効率よく吸収・分散させて両立を実現しました。

3. 主な応用方法

EVの車体構造や電池ケースの軽量・衝突保護、折れにくいゴルフシャフト等のスポーツ用品、ブレを抑えつつ耐衝撃性も必要な産業用ロボットアームなど、薄肉・軽量化が求められる構造部材に応用されます。

三菱ケミカルの高剛性と耐衝撃性に優れるCFRP

 炭素繊維強化プラスチック(CFRP)は軽量・高強度な素材ですが、高弾性(高剛性)な炭素繊維を用いると、外部からの衝撃を受けた際に樹脂や繊維と樹脂の界面から損傷が生じやすいという弱点がありました。

三菱ケミカルグループは高弾性炭素繊維の課題であった「剛性」と「耐衝撃性」を高い次元で両立させた新開発シート2種を投入し、サンプル提供(サンプルワーク)を開始しています。

高弾性にするとなぜ強度が落ちるのか

「炭素の結晶が大きく綺麗に並びすぎることで、力を逃がす“遊び(歪み)”がなくなり、ミクロな欠陥から一気に破壊が進むため」です。

1. 結晶の大型化と「応力集中」(破壊力学の理由)

 炭素繊維を高弾性化するには、熱処理温度を2,000℃〜3,000℃以上の超高温に引き上げ、炭素網平面(グラファイトシート)の結晶を大きく成長させ、繊維軸方向にきれいに整列(配向)させます。

  • 高強度繊維(標準級):炭素の結晶が小さく、網目がランダムに折り重なった乱層構造をしています。ミクロな亀裂が生じても、複雑に絡み合った結晶構造が邪魔をするため、ひび割れが一気に進みません。
  • 高弾性繊維:グラファイト結晶(sp2結合)が巨大化し、結晶粒界(結晶同士の境界)が整然と並びます。すると、組織内のわずかなボイド(空隙)や結晶粒界に応力が集中的にかかる(応力集中)ようになり、そこから一気に亀裂が直線的に走り、破断してしまいます。

イメージ:

糸が複雑に絡まったフェルト(高強度)は千切りにくいですが、綺麗に揃った竹の束(高弾性)は割れ目が一度入ると一気に割れてしまうのに似ています。

2. 破断伸度(変形できる限界)の低下

弾性率 E、応力 σ、歪み(伸び率)εの関係はフックの法則(σ = E ×ε)で表されます。

 高弾性繊維は Eが極めて高いため、ほんのわずかな変形(ε が1%以下)で限界に達します

 力を受けたときに「しなってエネルギーを吸収する」というバッファー(破壊靱性)がほとんど存在しないため、強度(破断に至るまでの最大荷重)の絶対値が低下してしまいます。

3. グラファイト層間の「すべり」と圧縮破壊(キンク)

 グラファイト結晶は、面内の炭素同士は非常に強固な共有結合ですが、面と面の間(層間)は弱いファンデルワールス力でしか結びついていません。

 高弾性化によってグラファイト層が綺麗に積層されるほど、この弱い層間で「すべり」が生じやすくなります。

 特に圧縮荷重がかかった際、層同士が横滑りを起こして局所的に座屈する現象(キンク帯の形成)が発生し、引っ張り強度の数分の一の力で簡単に座屈破壊してしまいます。

高強度繊維と高弾性繊維の比較

項目高強度タイプ(PAN系標準)高弾性タイプ(ピッチ系/高熱処理PAN)
焼成温度1,200〜1,500℃程度2,000〜3,000℃以上
結晶構造乱層構造(結晶が小さく複雑)グラファイト構造(結晶が大きく整列)
引張弾性率 (E)230 〜 300 GPa(鉄と同等〜1.5倍)350 〜 900 GPa(鉄の2〜4.5倍)
引張強度 (σ)4.5 〜 7.0 GPa(極めて高い)3.0 〜 4.0 GPa(強度は低下する)
破断伸度 (ε)1.5 〜 2.2 %0.3 〜 1.0 %(ほとんど伸びない)

 このように、「結晶を整列させて変形を防ぐ(=高弾性)」ことと、「構造の柔軟性や乱れによってエネルギーを逃がす(=高強度)」ことは原理的に背反するため、高弾性化すると強度が落ちてしまいます。

炭素繊維は超高温で処理すると、結晶が巨大化・整列して高弾性化します。しかし変形して力を逃がす「遊び」が失われるため、内部の微小な欠陥に応力が集中し、限界を超えると一気に破断して強度が落ちてしまいます。

どのように剛性と強度を両立させたのか

 三菱ケミカルが剛性と強度(耐衝撃性)を両立できた最大の理由は、炭素繊維そのものを変えるのではなく、繊維を包み込む「マトリクス樹脂」と「界面」の設計を刷新したことにあります。

 高弾性炭素繊維が持つ「曲がりにくさ(高剛性)」のポテンシャルはそのまま生かし、弱点だった「脆さや剥離のしやすさ」を樹脂側の技術で補うアプローチです。具体的なメカニズムは大きく3つあります。

1. マトリクス樹脂の「高靭性(タフネス)化」

 高弾性繊維は伸び率が低く衝撃エネルギーを逃がせないため、周りを固める樹脂側に変形に耐えて衝撃エネルギーを吸収する「粘り強さ(靭性)」を持たせました。

 外部から強い力がかかっても、樹脂側がクッションとなってエネルギーを分散・吸収します。

2. 繊維と樹脂の「界面接着性」の飛躍的向上

 高弾性炭素繊維は表面が滑らかで不活性なため、樹脂と剥がれやすい性質があります。

 独自の樹脂設計により繊維と樹脂の界面(接合部)の密着力を強化したことで、加わった応力が一部に集中せず、繊維全体へスムーズに伝達されるようになりました。

3. 微小クラック(ひび割れ)の進展防止

 CFRP(炭素繊維強化プラスチック)の破壊は、「繊維と樹脂の境界に発生した微小なひび割れが広がる」ことで起こります。樹脂の分子構造(架橋=クロスリンク構造)を最適化することで、たとえミクロな損傷が発生しても、それ以上クラックが広がらない構造を実現しました。

「曲がらない(高剛性)炭素繊維」の周りを、「力を逃がして割れにくい(高靭性)特殊樹脂」で強力に接着させたことで、繊維本来の剛性を100%発揮させつつ、耐衝撃性を大幅に向上させました。

高剛性な炭素繊維はそのまま生かし、周りのマトリクス樹脂を粘り強く(高靭性化)改良。さらに繊維と樹脂の密着性を高めることで、衝撃エネルギーを樹脂全体で効率よく吸収・分散させて両立を実現しました。

どのような応用方法があるのか

 「高剛性」と「耐衝撃性・耐損傷性」を両立した炭素繊維シート(プリプレグ)は、「変形させたくないが、衝撃で割れては困る」という厳しい条件が求められる分野で幅広い応用が期待されています。

1. 次世代自動車・EV(モビリティ分野)

  • 車体骨格・構造部材(ピラー、フレーム、クロスメンバー等)
    • 走行性能を高めるために高い剛性が必須ですが、万が一の衝突事故時の衝撃を吸収・耐える必要があります。従来のように衝撃対策で肉厚(重く)にする必要がなくなり、さらなる軽量化と走行距離(航続距離)の延長に寄与します。
  • EVバッテリーケース・保護筐体
    • 重量のあるバッテリーを固定する剛性と、飛び石や下回り打撃などの外部衝撃からバッテリーを守る頑丈さを両立できます。

2. スポーツ・レジャー用品

  • ゴルフシャフト・フィッシングロッド
    • 打球時やキャスト時の「たわみ・ねじれ」を抑えて飛距離・コントロール性を高めつつ(高剛性)、しなった状態での突然の折損や、移動時の衝突キズによる破断を防ぎます。
  • 高級自転車(ロードバイク)フレーム・テニスラケット
    • ペダルを踏み込んだ力を逃がさないフレーム剛性を維持しながら、転倒時の強い衝撃やクラック(ひび割れ)の発生を抑えます。

3. 産業用ロボット・精密機器

  • 産業用ロボットアーム・搬送機器
    • 高速動作しても先端がブレない高い剛性が求められますが、同時に加減速時の大きなショックや干渉時の耐衝撃性も必要です。部材の薄肉化・軽量化により、ロボットの動作速度向上と省エネ(モーター負荷軽減)が実現できます。
  • ドローン・航空宇宙関連部品
    • 風圧に耐える構造剛性と、ハードランディング(強風時の着陸)などの衝撃に対する強靭さを高められます。

設計・製品化における最大の革新ポイント

 これまでは「剛性を出すために厚み(重量)を増やす」または「衝撃に強くするために柔らかい(剛性の低い)素材を混ぜる」というトレードオフがありました。

 今回の技術により、「必要最小限の薄さ・軽さのまま、高剛性と耐衝撃性を両立できる」ようになったため、製品の極限までの軽量化(薄肉化)とデザインの自由度向上が期待できます。

EVの車体構造や電池ケース(軽量化と衝突保護)、折れにくいゴルフシャフト等のスポーツ用品、高速時もブレない産業用ロボットアームなど、「変形を防ぎつつ衝撃にも強い」薄型・軽量の構造部材に応用されます。

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